Painel para Câncer Hereditário com CNV.
O Painel Genético para Câncer Hereditário com análise de CNVs (copy number variation), é um painel que avalia até 144 genes associados a diversos tipos de câncer, incluindo mama, ovário, colorretal, próstata, cólon, pâncreas, peritoneal, gástrico, melanoma, endométrio, síndrome de Cowden, síndrome de Lynch, polipose, síndrome de Li-Fraumeni e outros.
A coleta é extremamente simples e prática, realizada por meio de um swab bucal (cotonete utilizado para coletar células da mucosa oral). Basta esfregar o swab na parte interna da bochecha para obter a amostra necessária, sem necessidade de agulhas ou laboratórios especializados. Para maiores informações entre em contato pelo nosso canal de WhatsApp (51) 4042-2004, que lhe daremos todo o suporte sobre este exame.
R$3.000,00
1x de R$3.000,00 sem juros | R$3.000,00 |
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2x de R$1.500,00 sem juros | R$3.000,00 |
3x de R$1.000,00 sem juros | R$3.000,00 |
4x de R$787,87 com juros | R$3.151,48 |
5x de R$636,48 com juros | R$3.182,40 |
6x de R$535,58 com juros | R$3.213,48 |
7x de R$463,54 com juros | R$3.244,78 |
8x de R$409,53 com juros | R$3.276,24 |
9x de R$367,55 com juros | R$3.307,95 |
10x de R$333,98 com juros | R$3.339,80 |
11x de R$306,53 com juros | R$3.371,83 |
12x de R$283,68 com juros | R$3.404,16 |
Oferecemos um Painel Genético para Câncer Hereditário com análise de CNVs (copy number variation), que avalia até 144 genes associados a diversos tipos de câncer, incluindo mama, ovário, colorretal, próstata, cólon, pâncreas, peritoneal, gástrico, melanoma, endométrio, síndrome de Cowden, síndrome de Lynch, polipose, síndrome de Li-Fraumeni e outros.
A coleta é extremamente simples e prática, realizada por meio de um swab bucal (cotonete utilizado para coletar células da mucosa oral). Basta esfregar o swab na parte interna da bochecha para obter a amostra necessária, sem necessidade de agulhas ou laboratórios especializados.
Este exame avançado identifica mutações genéticas que aumentam o risco de desenvolver cânceres hereditários, permitindo um diagnóstico precoce e orientando estratégias de prevenção personalizadas. Além disso, a facilidade e a conveniência da coleta em casa ou no consultório tornam este painel acessível a todos, sem complicações ou desconforto.
Descubra seu risco genético com praticidade e eficiência, e tome decisões informadas para sua saúde e bem-estar.
Fornecemos serviço de aconselhamento genético. Com o resultado você pode marcar uma consulta de até 30 minutos com um de nossos especialistas e tiras todas as suas dúvidas sobre o resultado do seu exame.
Estes são os genes analisados pelo exame:
AIP, ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CTC1, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, EGFR, EGLN1, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FAN1, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIF1B, KIT, KMT2D, MAX, MC1R, MDH2, MEN1, MET, MERTK, MRE11A, MITF, MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHP2, NOP10, NSD1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRF1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TINF2, TMEM127, TERC, TERT, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2, HDAC2, TERT_5UTR, GAA, GBA, GLA, IDUA, TYR, LZTR1, GALNT12, NTHL1, MSH3 e CTNNA1
Enviamos o material de coleta para todo o Brasil. O resultado você consulta no nosso site no prazo máximo de 25 dias, com o login e senha que encontra-se dentro da caixinha da GeneBrasil. Com este exame genético você consegue descobrir o seu risco de ter algum tipo de câncer no futuro e poder começar a tratar esta doença hoje.
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